Prenatale screening
Deze onderzoeken zijn er
NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho
Tijdens de zwangerschap kun je een aantal onderzoeken laten doen naar aangeboren afwijkingen bij de baby: de NIPT test, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho. Dit noem je prenatale screening. Deze onderzoeken zijn vrijwillig dus je beslist zelf of je deze onderzoeken wilt. Je kunt al je vragen hierover stellen tijdens ons counselingsgesprek en alvast informatie lezen op pns.nl.
NIPT
NIPT staat voor Niet Invasieve Prenatale Test en is een onderzoek naar chromosoomafwijkingen bij de baby. Hiervoor wordt bloed afgenomen uit je arm. In je bloed zit het DNA van de placenta en dat is bijna altijd hetzelfde als het DNA van de baby. Bij de NIPT wordt onderzocht of je baby het downsyndroom, het edwardssyndroom of het patausyndroom heeft. Meer over de NIPT en de chromosoomafwijkingen kun je hier lezen of bekijk deze video.
De verloskundige krijgt de uitslag van de NIPT binnen en mailt deze naar jou als alles goed is. De NIPT geeft geen 100% zekerheid, maar bij een niet-afwijkende uitslag is de kans erg klein dat je baby één van de chromosoomafwijkingen heeft. Er wordt dan geen vervolgonderzoek geadviseerd.
Bij een afwijkende uitslag bellen we je om uit te leggen wat dit betekent. Er zijn dan vervolgonderzoeken mogelijk in het UMCG. Deze mogelijkheden bespreken wij of de artsen in het UMCG met je.
13 weken- en 20 wekenecho
Beide echo’s zijn een medisch onderzoek naar lichamelijke afwijkingen bij jouw baby. Bij beide onderzoeken bekijkt een echoscopist met een echo-apparaat of jouw kindje lichamelijke afwijkingen heeft. Op deze pagina’s van onze website vind je uitgebreide informatie over de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
